第一代生长激素(20世纪50～70年代）
也叫人垂体源性生长激素，它是临床上最早应用的生长激素，1958年由Raben首次从人垂体中成功提取出来，随后开始用于儿童侏儒症的治疗。
第二代生长激素(20世纪80年代早期）
1981年，Genentech 公司利用大肠杆菌（E. Coli） 包涵体技术研制出含192氨基酸的基因重组人生长激素——Met-rhGH。与天然hGH相比，在N-末端多了一个蛋氨酸残基，又称为somatrem。
第三代生长激素(20世纪80年代中期）
用普通大肠杆菌基因表达技术合成的生长激素，含有191个氨基酸，但蛋白质的结构与人垂体生长激素不同，抗体产生率仍较高，分泌和提取过程复杂，易污染，容易带入杂质而导致过敏反应发生。
第四代生长激素(20世纪80年代末期）
哺乳动物细胞重组DNA技术合成的含有191个氨基酸的生长激素，其优势在于该产品和天然的生长激素结构更为接近，但其缺点是：①细胞培养要求高、繁殖速度慢、 收率低；②腺病毒污染----动物源性感染；③促增殖药物污染----肿瘤发生。因此目前仅被极少数生产厂家沿用。
第五代生长激素(20世纪90年代）
采用大肠杆菌分泌型基因表达技术合成的生长激素，产物直接分泌于菌体之外。其氨基酸含量、序列和蛋白质结构与人垂体生长激素完全一致，生物活性、效价、纯度和吸收率极高，在最大限度降低治疗成本的同时确保了产品的安全性、有效性和稳定性。 

生长激素的基本功能是促进生长，同时也是体内多种物质代谢的重要调节因子，其主要生物效应为：①促生长效应：促进人体各种组织细胞增大和增殖，使骨骼、肌肉和各系统器官生长发育，骨骼的增长即导致身体长高。②促代谢效应：GH促生长作用的基础是促进合成代谢，可促进蛋白质的合成和氨基酸的转运和摄取；促进肝糖原分解，减少对葡萄糖的利用，降低细胞对胰岛素的敏感性，使血糖升高；促进脂肪组织分解和游离脂防酸的氧化生酮过程；促进骨骺软骨细胞增殖井合成含有胶原和硫酸粘多糖的基质。

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